鼻咽癌好发于中国南部地区人群，是该地区最常见的头颈部恶性肿瘤之一，其病因学极其复杂。全基因组染色体杂合性缺失分析可定位鼻咽癌患者中染色体高频缺失区域，鉴定出多个鼻咽癌相关的候选抑癌基因。研究表明11号染色体长臂（11q）缺失区域与鼻咽癌的发生、发展密切相关，并且定义了最小共同缺失区域，分别是11q14-23、11q23、11q23-24和11q24-11qter。近年来，研究者们发现11q缺失区域存在几个与鼻咽癌发病密切相关的抑癌基因，如αB-晶状体蛋白（CRYAB）、THY1、细胞黏附因子1（CADM1）、OPCML等基因。深入研究11q上抑癌基因将有助于更好地理解鼻咽癌的发病机理、诊断、治疗和预后，从而做到早发现、早诊断和早治疗，提高鼻咽癌患者的存活率和生存质量。