目的探讨舒芬太尼联合地佐辛应用于妇科腹腔镜手术的镇痛效果及安全性。方法选取拟接受妇科腹腔镜手术的100例患者作为观察对象，按随机数字表法分为对照组与研究组，各50例，两组均予以舒芬太尼麻醉诱导，研究组配合地佐辛静脉滴注，对照组则给予0.9%氯化钠静脉滴注。对比两组术后VAS评分、Ramsay评分及不良反应情况。结果研究组患者术后4 h、8 h 及12 h的VAS评分明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。术后24 h，两组患者VAS评分差异无统计学意义（P＞0.05）。术后30 min，两组Ramsay评分差异无统计学意义（P＞0.05）；术后4 h及8 h，研究组Ramsay评分高于对照组，差异有统计学意义（均P＜0.05）；术后12 h、24 h，两组患者Ramsay评分差异无统计学意义（均P＞0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论舒芬太尼联合地佐辛应用于妇科腹腔镜手术中，可发挥良好的镇痛、镇静效果，且用药安全性较高，临床效果满意。