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综述 | 更新时间:2019-05-10
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DNA修复基因XPD多态性与HCC发生的关系及其临床意义▲

微创医学 20191402期 页码:198-201

作者机构:右江民族医学院附属医院肝胆外科/广西肝胆疾病临床医学研究中心,广西百色市533000

基金信息:▲基金项目:广西医药卫生适宜技术开发与推广应用项目(编号:S201653)

DOI:10.11864/j.issn.1673.2019.02.23

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肝细胞肝癌(HCC)是对人类健康、生命威胁较大的恶性肿瘤之一,多与乙肝病毒感染、黄曲霉毒素等因素有关。但是,仅有小部分HCC患者具有上述危险因素暴露史,HCC多与人群或个体的肿瘤易感性有关。而基因的多态性均存在单核苷酸多态性(SNP),且其产物常伴有不同程度的生物学活性。DNA修复系统是机体内重要的防御屏障,能直接参与修复内、外环境引起的DNA损伤。但是,对于修复能力缺陷或低下者,基因突变、细胞癌变的风险将会增加,而对于DNA修复能力低于一般人群的个体HCC发生率更高。DNA修复基因着色性干皮病基因 D (XPD)是其常见的修复基因,能直接参与DNA碱基切除修复及核苷酸切除修复,并且两种基因多个位点存在单核苷酸多肽显效,与HCC易感性有关。因此,本文通过分析DNA修复基因XPD多态性与HCC发生的关系,探讨其临床意义,为HCC的治疗、干预提供依据和参考。

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